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[size=2][color=Black][font=黑体]标签:离心机[/font][/color]
厂里的样品有些是油墨成品,所以超声以后很难过滤,另一方面美态的标准方法里面也有离心这个过程,所以检测增塑剂时我
2014年11月15日发布人:mercedes
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][/size],离心时间过长对娇嫩细胞是有影响的!,[size=2][color=Black]
速度不大 时间过长 你可以试一下 不离心直接用培养基培养 第二天更换培养基[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年05月30日发布人:lgm
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[size=2][color=Black][b]
今天配了一升培养液,用圆筒滤器过滤除菌时,滤膜破了,负压很大,全喷出来了,那叫一个狼狈呀,台面上,地上,全身都是。液体也浪费了,瓶子也白洗了,环境还污染了。郁闷哪。光是收拾残局就花了
2012年07月09日发布人:ritou1985
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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本人想购买无菌西林瓶(10ml,20ml,30ml),不知道哪里有卖?麻烦各位大侠告知一二,谢谢![/size],[size=2]
双峰格雷姆(中德合资企业),国内做西林瓶最大的。有药包材证。你可以google 他们
2015年12月09日发布人:挖挖挖
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离心机型号自己找吧~,离心可以,但是几升的离心机很难找,如果你怕太热,用的转速比较高,就选择冷冻离心机。这个机型大概在1万多一点。,200-300目,几种方法滤的效果都不太好,有什么好的方法没?谢谢了,用助滤剂,celite,不过得用很大的漏斗,我用过2L的漏斗。
2010年12月24日发布人:duxin_30
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[size=2][color=Black][b]我养的是淋巴细胞,离心时1500rpm,10min。有人说这样的离心速度太高了,对细胞不好。他们用的都是600~1000转,我用过1000转的,可离了10min管底什么也看不到,真是不敢吸去
2012年08月31日发布人:33号
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:取10mlEDTA
Na2抗凝(1mg/ml)采血,离心(3000r/min)10min,分离得血浆。取血浆4ml加入容量10ml的超离心管中的底层,上面铺盖2ml溶液①(d=1.006)液,20kr/min(26kXg)离心
2013年07月16日发布人:yonger
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[size=2][color=Black][b][求助]HepG2细胞复苏
最近一直在复苏HepG2,但是细胞24H后几乎不贴壁。反复调整复苏条件,均失败。我的复苏步骤如下:
第一次:准备一支离心管,该离心管已装有
2011年12月30日发布人:caihong
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30min,4度,13000转,离心20min,总是没有沉淀看到。
还尝试过加了裂解液直接用刮刀迅速刮刀1.5ML离心管里继续冰上裂解30min,离心后,仍没有沉淀;
或者胰酶消化下来,PBS洗涤后,加RIPA裂解,加RIPA之前还能看到离心
2013年06月19日发布人:jude